Anti-TNIP2抗體，腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3相互作用蛋白2抗體
規(guī)格：100ul，200ul，1mg
宿主：兔，鼠，羊
Ig類型：IgG
克隆類型：單克隆/多克隆
標記物：無標記物.
需要標記抗體，可咨詢客服訂購。相關(guān)標記抗體：HRP標記抗體,Biotin標記抗體,Gold標記抗體,RBITC標記抗體,AP標記抗體,FITC標記抗體,Cy3標記抗體,Cy5標記抗體,Cy5.5標記抗體,Cy7標記抗體,PE標記抗體,PE-Cy3標記抗體,PE-Cy5標記抗體,PE-Cy5.5標記抗體,PE-Cy7標記抗體,APC標記抗體,Alexa Fluor 350標記抗體,Alexa Fluor 488標記抗體,Alexa Fluor 555標記抗體,Alexa Fluor 647標記抗體
濃度 ：1mg/ml
純化方式：抗原特異性親和純化
緩沖液成分：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
應(yīng)用： WB;IHC-P、IHC-F; ICC; IP;IF;ELISA。如果抗體需用于流式細胞術(shù)，請參見流式抗體。具體適用的實驗和針對的物種請來電或99咨詢。公司提供Elisa實驗配對抗體抗原，需要請電詢或99咨詢。
產(chǎn)品稀釋比例：ELISA=1:1000，Western blotting=1:500，IF=1:100-50，IHC-P=1:100-500，IHC-F=1:100-500，Immunohistocry=1:100-500
Optimal working dilutions must be determined by end user.
保質(zhì)期：1年
儲存溫度：-20℃（避免反復(fù)凍融）
Anti-TNIP2抗體，腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3相互作用蛋白2抗體
免疫印跡操作-轉(zhuǎn)膜
① 將凝膠玻璃板置于盛有電泳轉(zhuǎn)移緩沖液的容器中，浸泡15-20min.
② 帶上手套，裁剪好濾紙（Whatman,3MM CHR）和NC膜，濾紙和膜大小為83mm×75mm，盡量避免污染濾紙和膜，將裁減好的濾紙和膜浸泡與電泳轉(zhuǎn)移緩沖液中，驅(qū)除留于膜上的氣泡。
③ 打開轉(zhuǎn)移盒并放置淺盤中，用轉(zhuǎn)移緩沖液將海綿墊*浸透后將其放在轉(zhuǎn)移盒壁上，海綿上再放置一張浸濕的Whatman,3MM濾紙。
④ 小心將凝膠放置于濾紙上，避免氣泡（用轉(zhuǎn)移緩沖液潤濕并戴手套以轉(zhuǎn)移緩沖液潤濕膠面，小心將NC膜放在膠面上，從凝膠的一邊開始輕輕放下可避免氣泡，注意一定要戴手套或鑷子接觸膜）。
⑤用去離子水清洗緩沖液槽，在緩沖液槽中放入攪拌子，將另一塊海綿用轉(zhuǎn)移緩沖液浸透后放在凝膠-膜“三明治”上，關(guān)上轉(zhuǎn)移盒并插入轉(zhuǎn)移槽。
⑥將冰盒裝入緩沖液槽，注滿4℃預(yù)冷的轉(zhuǎn)移緩沖液。
⑦將整個裝置放在磁力攪拌器上并開始攪拌，連接好轉(zhuǎn)移電極恒壓100V轉(zhuǎn)移90min，若轉(zhuǎn)移過夜則恒壓30V。
⑧電轉(zhuǎn)完畢后，將NC膜置于5%的脫脂奶粉（PBS配制）中封閉，37℃2小時或4℃過夜。
所有評論僅代表網(wǎng)友意見，與本站立場無關(guān)。