ALG11抗原，天連接糖基化11抗原
規(guī)格：100ug，1mg，5mg
濃度：1mg/ml
內(nèi)毒素水平：<1.0EU/µg(LAL法測定)
表達系統(tǒng)：咨詢客服(Escherichia coli)
物種：咨詢客服
蛋白長度：Full length protein
性狀：凍干粉
純度：> 95%
純化方式：HPLC
應(yīng)用：Immunogen;SDS-PAGE;WB;ELISA
Biological activity,immunology research
Optimal working dilutions must be determined by end user.
標記物：無標記物.（需要標記蛋白，可咨詢客服訂購。）
相關(guān)標記抗原：HRP標記抗原,Biotin標記抗原,Gold標記抗原,RBITC標記抗原,AP標記抗原,FITC標記抗原,Cy3標記抗原,Cy5標記抗原,Cy5.5標記抗原,Cy7標記抗原,PE標記抗原,PE-Cy3標記抗原,PE-Cy5標記抗原,PE-Cy5.5標記抗原,PE-Cy7標記抗原,APC標記抗原,Alexa Fluor 350標記抗原,Alexa Fluor 488標記抗原,Alexa Fluor 555標記抗原,Alexa Fluor 647標記抗原
保質(zhì)期：1年
儲存溫度：Store at -20 °C for one year. （避免反復(fù)凍融。）
提示：本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。
ALG11抗原，天連接糖基化11抗原
與腫瘤的發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切的是增殖細胞。因此，臨床檢測各種腫瘤抗原的表達，應(yīng)根據(jù)上述 三個階段來加以區(qū)別，仔細加以分析，在作出診斷前，應(yīng)根據(jù)免疫組化的表達，細胞的分化成度來加以區(qū)別，不要以為用了某種抗體抗原不表達就確定是不屬該抗體來源的腫瘤。有人在檢測淋巴瘤活性的研究中，發(fā)現(xiàn)PCNA在細胞周期的S期數(shù)量增高，G2期下降，核分裂期低，在 G1期又開始增高。我們在檢測各種腫瘤的抗原時發(fā)現(xiàn)，在同一病例中，增生的腫瘤細胞抗原表達強，成熟的細胞表達與增生的細胞差不多，幼雅的細胞表達較弱，未分化的細胞呈陰性?；谏鲜龅那闆r，我們應(yīng)充分認識到，診斷各種腫瘤，免疫組化起到了重要的作用中，它可以為診斷提供可靠的準確的形態(tài)學(xué)依據(jù)，它為腫瘤的來源的定性，提供了理論及實物。但是，我們也應(yīng)該認識到，任何事情都 不能有的準確，免疫組化的檢測也一樣，有時也會受到未分化細胞的制約，因此，在作出診斷前，應(yīng)多做多方面的檢查，結(jié)合各方面的情況，作出正確的判斷。為了更好地應(yīng)用各種抗體來檢測相應(yīng)的抗原，下面我們將介紹常用抗體檢測范圍。間葉源性組織范圍廣，內(nèi)容多，它包括肌肉，纖維結(jié)締組織，脂肪，血管，周圍神經(jīng)，骨，軟骨，淋巴等組織。由于這方面涉及的東西較多且較復(fù)雜，因而在上述方面所發(fā)生的腫瘤，是腫瘤病理學(xué)中棘手和疑難的問題之一。隨著免疫組化技術(shù)在腫瘤鑒別診斷中的應(yīng)用，已經(jīng)克服了許多以往無法克服或者難以克服的問題。
由于不同生物大分子結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)不同，分離方法也不一樣。即同一類生物大分子由于選用材料不同，使用方法差別也很大。因此很難有一個統(tǒng)一標準的方法對任何蛋白質(zhì)均可循用。因此實驗前應(yīng)進行充分調(diào)查研究，查閱有關(guān)文獻資料，對欲分離提純物質(zhì)的物理、化學(xué)及生物學(xué)性質(zhì)先有一定了解，然后再著手進行實驗工作。對于一個未知結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的試樣進行創(chuàng)造性的分離提純時，更需要經(jīng)過各種方法比較和摸索，才能找到一些工作規(guī)律和獲得預(yù)期結(jié)果。其次在分離提純工作前，常須建立相應(yīng)的分析鑒定方法，以正確指導(dǎo)整個分離純化工作的順利進行。高度提純某一生物大分子，一般要經(jīng)過多種方法、步驟及不斷變換各種外界條件才能達到目的。因此，整個實驗過程方法的優(yōu)劣，選擇條件效果的好壞，均須通過分析鑒定來判明。
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