CRAT抗原，肉毒堿O-乙?；D移酶抗原
規(guī)格：100ug，1mg，5mg
濃度：1mg/ml
內毒素水平：<1.0EU/µg(LAL法測定)
表達系統(tǒng)：咨詢客服(Escherichia coli)
物種：咨詢客服
蛋白長度：Full length protein
性狀：凍干粉
純度：> 95%
純化方式：HPLC
應用：Immunogen;SDS-PAGE;WB;ELISA
Biological activity,immunology research
Optimal working dilutions must be determined by end user.
標記物：無標記物.（需要標記蛋白，可咨詢客服訂購。）
相關標記抗原：HRP標記抗原,Biotin標記抗原,Gold標記抗原,RBITC標記抗原,AP標記抗原,FITC標記抗原,Cy3標記抗原,Cy5標記抗原,Cy5.5標記抗原,Cy7標記抗原,PE標記抗原,PE-Cy3標記抗原,PE-Cy5標記抗原,PE-Cy5.5標記抗原,PE-Cy7標記抗原,APC標記抗原,Alexa Fluor 350標記抗原,Alexa Fluor 488標記抗原,Alexa Fluor 555標記抗原,Alexa Fluor 647標記抗原
保質期：1年
儲存溫度：Store at -20 °C for one year. （避免反復凍融。）
提示：本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用。
CRAT抗原，肉毒堿O-乙?；D移酶抗原
這些蛋白質經(jīng)細胞破碎后，用水、及緩沖液等適當溶劑，將蛋白質溶解出來，再用離心法除去不溶物，即得粗提取液。水適用于白蛋白類蛋白質的抽提。如果抽提物的pH 用適當緩沖液控制時，共穩(wěn)定性及溶解度均能增加。如球蛋白類能溶于稀鹽溶液中，脂蛋白可用稀的去垢劑溶液如十二烷基硫酸鈉、洋地黃皂苷（Digitonin)溶液或有機溶劑來抽提。其它不溶于水的蛋白質通常用稀堿溶液抽提。我們在檢測各種腫瘤的抗原時發(fā)現(xiàn)，在同一病例中，增生的腫瘤細胞抗原表達強，成熟的細胞表達與增生的細胞差不多，幼雅的細胞表達較弱，未分化的細胞呈陰性?；谏鲜龅那闆r，我們應充分認識到，診斷各種腫瘤，免疫組化起到了重要的作用中，它可以為診斷提供可靠的準確的形態(tài)學依據(jù)，它為腫瘤的來源的定性，提供了理論及實物。但是，我們也應該認識到，任何事情都 不能有的準確，免疫組化的檢測也一樣，有時也會受到未分化細胞的制約，因此，在作出診斷前，應多做多方面的檢查，結合各方面的情況，作出正確的判斷
LLC-WRC 256 上皮細胞 大鼠 癌 Medium 199, 5% 馬血清
McCoy 成纖維細胞 小鼠 未知 MEM, 10% 胎牛血清
Caco-2 上皮細胞 人 結腸腺癌 MEM, 20% 胎牛血清 和NEAA
Chang 上皮細胞 人 肝臟 BME, 10% 小牛血清
CHO-K1 上皮細胞 倉鼠 卵巢 F-12, 10% 胎牛血清
Clone 9 上皮細胞 大鼠 肝臟 F-12K, 10% 胎牛血清
Clone M-3 上皮細胞 小鼠 黑素瘤 F-10, 15% 馬血清和 2.5% 胎牛血清
建議解決方法
（1）比較新培養(yǎng)液與原培養(yǎng)液成分，比較新血清與舊血清支持細胞生長實驗。讓細胞逐漸適應新培養(yǎng)液。
（2）換入新鮮配制培養(yǎng)液，或補加及生長因子。
（3）用無抗生素培養(yǎng)液培養(yǎng)，如發(fā)現(xiàn)污染，丟棄培養(yǎng)物?；蛴每股爻?。
（4）血清需保存在-5℃ 到-20℃。培養(yǎng)液需在2－8℃避光保存。含血清*培養(yǎng)液在2-8℃保存，并在2 周內用完。
（5）增加接種細胞起始濃度。
（6）換用新的保種細胞。
（7）分離培養(yǎng)物，檢測支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物。
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