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CRHR2抗原，促腎上腺皮質(zhì)釋放激素受體2抗原

規(guī)格：100ug，1mg，5mg

濃度：1mg/ml

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/µg(LAL法測定)

表達(dá)系統(tǒng)：咨詢客服(Escherichia coli)

物種：咨詢客服

蛋白長度：Full length protein

性狀：凍干粉

純度：> 95%

純化方式：HPLC

應(yīng)用：Immunogen;SDS-PAGE;WB;ELISA

Biological activity,immunology research

Optimal working dilutions must be determined by end user.

標(biāo)記物：無標(biāo)記物.（需要標(biāo)記蛋白，可咨詢客服訂購。）

相關(guān)標(biāo)記抗原：HRP標(biāo)記抗原,Biotin標(biāo)記抗原,Gold標(biāo)記抗原,RBITC標(biāo)記抗原,AP標(biāo)記抗原,FITC標(biāo)記抗原,Cy3標(biāo)記抗原,Cy5標(biāo)記抗原,Cy5.5標(biāo)記抗原,Cy7標(biāo)記抗原,PE標(biāo)記抗原,PE-Cy3標(biāo)記抗原,PE-Cy5標(biāo)記抗原,PE-Cy5.5標(biāo)記抗原,PE-Cy7標(biāo)記抗原,APC標(biāo)記抗原,Alexa Fluor 350標(biāo)記抗原,Alexa Fluor 488標(biāo)記抗原,Alexa Fluor 555標(biāo)記抗原,Alexa Fluor 647標(biāo)記抗原

保質(zhì)期：1年

儲(chǔ)存溫度：Store at -20 °C for one year. （避免反復(fù)凍融。）

提示：本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

CRHR2抗原，促腎上腺皮質(zhì)釋放激素受體2抗原

這些蛋白質(zhì)經(jīng)細(xì)胞破碎后，用水、及緩沖液等適當(dāng)溶劑，將蛋白質(zhì)溶解出來，再用離心法除去不溶物，即得粗提取液。水適用于白蛋白類蛋白質(zhì)的抽提。如果抽提物的pH 用適當(dāng)緩沖液控制時(shí)，共穩(wěn)定性及溶解度均能增加。如球蛋白類能溶于稀鹽溶液中，脂蛋白可用稀的去垢劑溶液如十二烷基硫酸鈉、洋地黃皂苷（Digitonin)溶液或有機(jī)溶劑來抽提。其它不溶于水的蛋白質(zhì)通常用稀堿溶液抽提。我們在檢測各種腫瘤的抗原時(shí)發(fā)現(xiàn)，在同一病例中，增生的腫瘤細(xì)胞抗原表達(dá)強(qiáng)，成熟的細(xì)胞表達(dá)與增生的細(xì)胞差不多，幼雅的細(xì)胞表達(dá)較弱，未分化的細(xì)胞呈陰性?；谏鲜龅那闆r，我們應(yīng)充分認(rèn)識到，診斷各種腫瘤，免疫組化起到了重要的作用中，它可以為診斷提供可靠的準(zhǔn)確的形態(tài)學(xué)依據(jù)，它為腫瘤的來源的定性，提供了理論及實(shí)物。但是，我們也應(yīng)該認(rèn)識到，任何事情都不能有的準(zhǔn)確，免疫組化的檢測也一樣，有時(shí)也會(huì)受到未分化細(xì)胞的制約，因此，在作出診斷前，應(yīng)多做多方面的檢查，結(jié)合各方面的情況，作出正確的判斷

LLC-WRC 256 上皮細(xì)胞大鼠癌 Medium 199, 5% 馬血清
McCoy 成纖維細(xì)胞小鼠未知 MEM, 10% 胎牛血清

Caco-2 上皮細(xì)胞人結(jié)腸腺癌 MEM, 20% 胎牛血清和NEAA
Chang 上皮細(xì)胞人肝臟 BME, 10% 小牛血清
CHO-K1 上皮細(xì)胞倉鼠卵巢 F-12, 10% 胎牛血清
Clone 9 上皮細(xì)胞大鼠肝臟 F-12K, 10% 胎牛血清
Clone M-3 上皮細(xì)胞小鼠黑素瘤 F-10, 15% 馬血清和 2.5% 胎牛血清

建議解決方法
（1）比較新培養(yǎng)液與原培養(yǎng)液成分，比較新血清與舊血清支持細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn)。讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)新培養(yǎng)液。
（2）換入新鮮配制培養(yǎng)液，或補(bǔ)加及生長因子。
（3）用無抗生素培養(yǎng)液培養(yǎng)，如發(fā)現(xiàn)污染，丟棄培養(yǎng)物。或用抗生素除菌。
（4）血清需保存在-5℃ 到-20℃。培養(yǎng)液需在2－8℃避光保存。含血清*培養(yǎng)液在2-8℃保存，并在2 周內(nèi)用完。
（5）增加接種細(xì)胞起始濃度。
（6）換用新的保種細(xì)胞。
（7）分離培養(yǎng)物，檢測支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物。