消字號(hào)產(chǎn)品選購指南
一看標(biāo)簽外觀。消毒產(chǎn)品的小銷售包裝應(yīng)當(dāng)印有或貼有標(biāo)簽，標(biāo)簽應(yīng)清晰、牢固、無涂改；
二看生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號(hào)。除在產(chǎn)品包裝上標(biāo)注“廁所用紙"的衛(wèi)生紙外，其他消毒產(chǎn)品的小銷售包裝都應(yīng)標(biāo)注生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證號(hào)，按照《消毒管理辦法》規(guī)定，生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證編號(hào)格式為：（省、自治區(qū)、直轄市簡稱）衛(wèi)消證字（發(fā)證年份）第XXXX號(hào)，如出現(xiàn)順序不對，數(shù)字位數(shù)不足四位等情況都說明該生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號(hào)可能存在虛假；
三看禁止標(biāo)注內(nèi)容?？梗ㄒ郑┚鷦﹥H能對皮膚粘膜起到清潔 抑菌的作用，并不能起到作用，根據(jù)《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》規(guī)定，抗（抑）菌劑產(chǎn)品禁止標(biāo)注、無毒、消毒、滅菌、除菌 疾病、減輕或緩解疾病、預(yù)防、殺、避孕，及抗生素、等禁用成分的內(nèi)容；禁止標(biāo)注無檢驗(yàn)依據(jù)的使用劑量及對象、無檢驗(yàn)依據(jù)的抑/殺微生物類別、無檢驗(yàn)依據(jù)的有效期以及無檢驗(yàn)依據(jù)的抗（抑）菌作用；禁止標(biāo)注用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)、鼻粘膜、肛腸等特定部位；抗（抑）菌產(chǎn)品禁止標(biāo)注適用于破損皮膚、粘膜、傷口等內(nèi)容。
消字號(hào)產(chǎn)品檢測機(jī)構(gòu)要求
產(chǎn)品責(zé)任單位在對產(chǎn)品進(jìn)行衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)時(shí),應(yīng)當(dāng)對產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)，并對樣品的真實(shí)性負(fù)責(zé)。所有檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)使用同一個(gè)批次產(chǎn)品完成，產(chǎn)品的檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)在具備相應(yīng)條件的產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行。消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合管理的有關(guān)規(guī)定,通過實(shí)驗(yàn)室認(rèn)定,在批準(zhǔn)的檢驗(yàn)?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)從事產(chǎn)品檢驗(yàn)活動(dòng)。中科檢測具有消字號(hào)產(chǎn)品檢測。
產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵循有關(guān)法律，法規(guī)及本規(guī)定，依據(jù)產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和檢驗(yàn)規(guī)范開展檢驗(yàn)，出具檢驗(yàn)報(bào)告(含結(jié)論)，對檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實(shí)性，準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。如果衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)范沒有明確檢驗(yàn)方法，可技照企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)、對出具慮程檢驗(yàn)報(bào)告或者統(tǒng)于管理難以保證檢驗(yàn)質(zhì)量的消德產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，給予嚴(yán)肅處理。
申請進(jìn)口劑衛(wèi)生行政許可批件需報(bào)送以下資料：
1、生產(chǎn)企業(yè)名稱、的變更：
（1）進(jìn)口產(chǎn)品須提供生產(chǎn)國有關(guān)部門或認(rèn)可機(jī)構(gòu)出具的相關(guān)文件。其中，因企業(yè)間的收購、合并而提出變更生產(chǎn)企業(yè)名稱的，也可以提供雙方簽訂的收購或合并合同的復(fù)印件。文件需翻譯成中文，中文譯文應(yīng)有的；
（2）企業(yè)集團(tuán)內(nèi)部進(jìn)行調(diào)整的，應(yīng)提供當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾沓鼍叩淖兏a(chǎn)企業(yè)與變更前的生產(chǎn)企業(yè)同屬于一個(gè)集團(tuán)的文件；子公司為臺(tái)港澳投資企業(yè)或外資投資企業(yè)的，可提供《中華共和國外商投資企業(yè)批準(zhǔn)》或《中華共和國臺(tái)港澳僑投資企業(yè)批準(zhǔn)》后的復(fù)印件；
（3）涉及改變生產(chǎn)現(xiàn)場的，應(yīng)提供變更后生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告。劑需提供三批產(chǎn)品的有效成分含量、pH值和穩(wěn)定性檢驗(yàn)報(bào)告；器械應(yīng)按《產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)定》的要求，提供相應(yīng)的檢驗(yàn)報(bào)告。進(jìn)口產(chǎn)品，必要時(shí)對其生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行審查和（或）抽樣復(fù)驗(yàn)。
2、產(chǎn)品名稱的變更：
申請變更產(chǎn)品中文名稱的，應(yīng)在變更申請表中說明理由，并提供變更后的產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝；進(jìn)口產(chǎn)品外文名稱不得變更。
3、申請其他可變更項(xiàng)目變更的，應(yīng)詳細(xì)說明理由，并提供相關(guān)文件。
4、代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理文件。
以上資料原件1份
消字號(hào)產(chǎn)品延續(xù)備案的，在對消毒產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí)，只作關(guān)鍵項(xiàng)目。其中，消毒（滅菌）劑檢驗(yàn)項(xiàng)目為有效成分含量、pH值和一項(xiàng)抗力的微生物殺滅試驗(yàn)，消毒（滅菌）器械檢驗(yàn)項(xiàng)目為主要?dú)⒕蜃訌?qiáng)度和一項(xiàng)抗力的微生物殺滅試驗(yàn)，生物指示物檢驗(yàn)項(xiàng)目為含菌量的測定，滅菌化學(xué)指示物檢驗(yàn)項(xiàng)目為顏色變化情況的測定。
中科院中科檢測遵循《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)規(guī)定》，依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和檢驗(yàn)規(guī)范開展檢驗(yàn)，出具檢驗(yàn)報(bào)告（含結(jié)論），對檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)
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