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化妝品毒理學資質(zhì)

2019年11月1日后取消了化妝品行政許可檢驗機構(gòu)和國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案檢驗機構(gòu)的相關(guān)資格認定。這就意味著無論是國產(chǎn)還是進口，非特還是特殊化妝品，都向第三方檢測機構(gòu)開放，只要獲得相應項目的CMA資質(zhì)，都可以承接業(yè)務。建立了化妝品注冊和備案檢驗信息管理系統(tǒng)?？蛻糁苯釉谙到y(tǒng)下單，檢測機構(gòu)對化妝品檢測的整個過程都在國家的監(jiān)督之下，更加的公平、公證、公開。

化妝品毒理學試驗要求

新增非特化妝品毒理學試驗要求，急性皮膚刺激性試驗、急性眼刺激性試驗、多次皮膚刺激性試驗。新增特殊用途化妝品毒理學試驗要求，急性眼刺激性試驗、急性皮膚刺激性試驗、多次皮膚刺激性試驗、皮膚反應試驗、皮膚光毒性試驗、細菌回復突變試驗、體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗。

化妝品毒理學備案

規(guī)定一般情況下，除人體安全性和功效評價試驗與石棉項目可分包外，同一產(chǎn)品的注冊和備案檢測項目應當由同一檢測機構(gòu)完成。

化妝品毒理學二噁烷

加測二噁烷的產(chǎn)品有所改變，原規(guī)定是產(chǎn)品原料中含苯氧乙醇、PEG類原料、PPG原料、聚醚類原料、聚乙二醇原料、聚季銨鹽類原料、聚類成份則需要加測二惡烷。新規(guī)修改為產(chǎn)品中含乙氧基結(jié)構(gòu)原料的產(chǎn)品，需要檢測二噁烷。

對報告的修改做出了新的解釋。不得對已經(jīng)出具的檢驗報告進行變更，但當報告中不影響檢驗結(jié)果的事項發(fā)生改變時，檢驗檢測機構(gòu)確認后，可向企業(yè)出具補充檢驗報告或更正函，并說明理由。