1.定義
急性經(jīng)口毒性人體在24小時內(nèi)一次或多次給予受試物后，對動物有短期健康損害作用。 半數(shù)致死劑量LD50 在規(guī)定時間內(nèi)可導致實驗動物死亡總數(shù)的一半的劑量。以實驗動物單位體重接受的受試物重量表示（mg/kg體重）
2.實驗目的
評價受試物的毒性，為急性毒性分級提供依據(jù)；通過短期內(nèi)服，初步評價毒物的毒性特征和劑量反應關(guān)系； p> 為其他毒理學試驗劑量的選擇提供依據(jù)；便于標簽管理。
3.實驗方法
Sequential method(up-and-down-procedure, UDP)是一個逐步中毒的過程。使用單一性別的動物，一次一只。只動物的劑量低于LD50的估計值。隨后增加或減少動物劑量取決于前一個動物的結(jié)果（存活或死亡）
當無法獲得受試物質(zhì)的 LD50 的初步估計和劑量反應曲線的斜率時，計算機模擬結(jié)果表明起始劑量可以為 175mg/kg，抗對數(shù)為 0.5（對應于默認劑量系列) 因素 3.2) 計算劑量間隔。 LD50 的點估計值和 95% 置信區(qū)間通過似然法計算。 待測物質(zhì)待測物質(zhì)可配置為水溶液、油溶液或懸浮液。
實驗動物可選擇8～10周齡的單性SD大鼠或Wistar大鼠，通常使用雌性動物。 中毒操作分為有限測試和正式測試。限制試驗暴露劑量為 5000 mg/kg 體重，最多使用 5 只動物。當無法獲得受試物致死劑量的估計值時，正式試驗的起始劑量可默認為 175 mg/kg 體重。
所設(shè)定的劑量序列為：1.75 mg/kg體重，
5.5 mg/kg體重，17.5 mg/kg體重，
55 mg/kg體重，175 mg/kg體重，
555 mg/kg體重，2000 mg/kg體重
或1.75 mg/kg體重，5.5 mg/kg體重，
175 mg/kg體重，55 mg/kg體重，
175 mg/kg體重，555 mg/kg體重，
1750 mg/kg體重，5000 mg/kg體重。
一次感染一只動物，每只動物的接觸間隔為48h。第二只動物的劑量取決于只動物的結(jié)果。如果動物死亡或瀕臨死亡，劑量將降低；如果動物還活著，劑量會增加。 當后續(xù)劑量與初始劑量結(jié)果相反時，額外的4只動物將依次暴露并終止試驗，或當達到終止試驗的任何規(guī)定時，可以終止測試。動物數(shù)量約為6-9只。
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