制藥行業(yè)屬于高污染行業(yè)，近年來，隨著環(huán)保政策不斷加嚴，以及環(huán)保稅的實施，藥企的生產和排放如何滿足環(huán)保標準成為一大挑戰(zhàn)。作為制藥行業(yè)的上游，制藥裝備行業(yè)自然肩負重任，亟待在設備、技術工藝方面進行創(chuàng)新升級，助力藥企降低成本并滿足綠色生產的要求。那么，向環(huán)?？待R的路上，制藥裝備企業(yè)需要把握哪些方向呢？
7月29日，*等3部門組織開展《鼓勵發(fā)展的重大環(huán)保技術裝備目錄(2020年版)》*工作，*范圍包括大氣污染防治、水污染防治、固體廢物處理、噪聲與振動控制、環(huán)境監(jiān)測儀器儀表等9個重點領域。據(jù)悉，此次環(huán)保技術裝備*工作聚焦污染防治攻堅戰(zhàn)和生態(tài)環(huán)境保護主要指標要求，強化創(chuàng)新驅動，突破環(huán)保裝備關鍵核心技術工藝以及配套零部件、材料、藥劑等領域的技術瓶頸，加強適用環(huán)保裝備在重點領域的推廣應用，要求不斷提升環(huán)保裝備標準化、成套化、自動化水平。
“該目錄的發(fā)布，無疑也為制藥裝備行業(yè)朝著環(huán)保邁進指明了重要方向，即提升標準化、成套化、自動化水平。”有藥機人士如是表示。
制藥裝備(來源：制藥網(wǎng))
提升藥機標準化水平
助力行業(yè)高質量發(fā)展
俗話說，“不以規(guī)矩無以成方圓”。在過去藥機行業(yè)標準缺乏或不夠完善的背景下，制藥裝備制造企業(yè)采取的檢驗等標準不一，導致出廠的設備質量參差不齊，很多用戶購買設備后出現(xiàn)送檢不能檢的情況。另外，也有部分不良企業(yè)偷工減料、不按嚴格工藝要求生產，讓低劣產品流入市場。在此背景下，制藥裝備行業(yè)乃至企業(yè)都需不斷提升藥機標準化水平。
近年來，制藥裝備行業(yè)在制藥行業(yè)快速發(fā)展的情況下得以不斷發(fā)展，為了規(guī)范市場競爭秩序，助力制藥行業(yè)朝著高質量發(fā)展，藥機行業(yè)相關的標準修制訂工作也加快提上了日程。根據(jù)2019年制藥裝備標準項目計劃匯總表，共計藥用周轉料斗式混合機、滾模式軟膠囊機、藥品透明膜包裝機等31個標準修訂項目在列，完成年限均為2021年。
可以預見，隨著藥機行業(yè)相關標準將不斷建立與完善，以及未來企業(yè)產品標準化工作的落地，將為制藥裝備行業(yè)朝著高質量、規(guī)范化、環(huán)保方向發(fā)展鋪路。
提升設備成套化水平
進一步降低能耗
據(jù)悉，在制藥車間內，提升設備成套化水平，有利于降低能耗，節(jié)省占地面積。業(yè)內表示，由于制藥裝備行業(yè)是一個集制藥工藝、化工機械、自動控制、制造工藝、計算機技術等專業(yè)于一體的一個交叉行業(yè)，制藥裝備的制造需要涵蓋母機、基礎件、成套技術裝備等多個元素。因此，能否提高成套設備水平考驗的是制藥裝備企業(yè)的技術水平和研發(fā)實力。
目前，國內已經(jīng)有一些藥機企業(yè)致力于提供成套制藥生產設備集成解決方案。例如，有藥機企業(yè)多年來以專業(yè)的研發(fā)團隊和一些科研院校作為技術支持，擁有完善的自動化加工裝備和專業(yè)的生產技術團隊，能夠按照ISO質量管理體系進行設計與生產，憑借專業(yè)的工程安裝團隊為用戶提供滿意的現(xiàn)場工程安裝，并能以良好的售后服務技術團隊為用戶提供快速周全的售后保障。
提高設備自動化水平
有效降低成本輸出
在一致性評價、新藥審批改革、帶量采購等政策影響下，制藥企業(yè)還面臨降低能耗和生產成本，以及擴大產能的需求。
在此背景下，制藥裝備企業(yè)逐漸朝著自動化、智能化、信息化的方向邁進。例如，有藥機企業(yè)針對集采下藥企的需求提出“4+7”集中供水整體解決方案，該方案采用完全模塊化的設計方案，并且做了深入的能源規(guī)劃植入。其中，純化水系統(tǒng)整體回收率可達到92%，同時整體能耗只有傳統(tǒng)多效蒸餾水機的50%。另外還配備了余熱回收模塊和濃水回收模塊，能更好地實現(xiàn)能源的循環(huán)利用。
“引進自動化、智能化設備的好處是顯而易見的，設備自動化程度提高了，生產效率就高了，可以有效降低成本輸出，包括能耗方面的成本輸出，有利于企業(yè)可持續(xù)發(fā)展。”有藥企相關負責人如是表示。
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