聚合物基質(zhì)色譜柱在pH2~12范圍內(nèi)呈現(xiàn)出較高的化學(xué)穩(wěn)定性，使其可以在堿性條件下被使用。較寬的pH范圍還可以使用多堿性化合物在非帶電形式下得到分析，減少了二次相互作用發(fā)生進(jìn)而改善分析峰形。由于二次相互作用的降低，TSK-GEL 聚合物基質(zhì)的反相色譜柱大大改善了對(duì)肽和蛋白質(zhì)的回收。
聚合物基質(zhì)色譜柱在使用過程中易出現(xiàn)的問題和解決辦法：
聚合物基質(zhì)色譜柱在使用中zui常見的問題就是柱壓升高，如果柱壓是在長(zhǎng)時(shí)間使用過程中緩慢增加，屬于正常現(xiàn)象。但柱壓在使用過程中突然升高（系統(tǒng)管路堵塞及壓力傳感器故障除外），以下列舉了部分常見原因及解決辦法：
（1）聚合物基質(zhì)液相色譜柱頭的過濾篩板堵塞或污染
解決方法：如確定是色譜柱頭的過濾篩板被污染，可以將聚合物基質(zhì)色譜柱反方向用甲醇沖洗至正常壓力，或者卸下色譜柱頭，將其放在10％的稀硝酸內(nèi)超聲清洗10分鐘，后再用純水超聲10分鐘，重新裝入色譜柱。
（2）聚合物基質(zhì)液相色譜柱頭的填料被樣品污染
解決方法：如確定色譜柱頭的填料被污染，將柱頭螺絲卸下，挖出柱內(nèi)前段被污染的填料，用相同的柱填料重新填入，仔細(xì)修復(fù)后，重新安裝上柱頭螺絲。
?。?）聚合物基質(zhì)液相色譜柱內(nèi)緩沖液中的鹽遇到高濃度的甲醇或其他有機(jī)溶劑，形成結(jié)晶析出；解決方法：如確定定是鹽結(jié)晶，用10%的甲醇/水沖洗色譜柱使柱內(nèi)鹽全部溶解，再換高濃度甲醇。
?。?）流動(dòng)相PH值過大或過小使固定相結(jié)構(gòu)破壞或溶解。解決方法：如果因PH值使用不當(dāng)，很難恢復(fù)。
所使用的流動(dòng)相極性較強(qiáng)，通常為水、緩沖液與甲醇、乙腈等的混合物。樣品流出色譜柱的順序是極性較強(qiáng)的組分zui先被沖洗出，而極性弱的組分會(huì)在聚合物基質(zhì)色譜柱上有更強(qiáng)的保留。
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