基本物理參數：
(1)汞的原子熒光光譜
汞的原子熒光光譜都采用253.65（nm）共振熒光線；汞的另一共振線為184.9（nm），由于大氣對此波長吸收較大，因而一般的儀器不能應用。
(2)汞的物理性質
金屬汞在常溫下是液態(tài),其沸點為365.58℃,冰點為-38.87℃,在常溫下汞蒸氣中的汞是呈原子狀態(tài)存在，即使在零度以下，汞仍然能夠蒸發(fā)。
因為汞即使在低溫下也有相當高的原子蒸氣壓，故汞極易原子化。
Hg2+在酸性溶液中極易被 KBH4 或 SnCl2 等還原劑還原成汞蒸氣；以及汞的化合物也能在加熱條件下分解釋放出汞蒸氣，從而使之可以方便地從樣品基質中分離出來。
標準儲備液的配制：
稱取0.1080g(HgO)溶解于20mL1：1HCl(v/v)溶液中，加入10.00mLHNO3，1.0g重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶解，移入1000mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，此溶液Hg濃度為100μg/mL。
標準系列配制：
吸取1.00mL濃度為100μg/mL的標準儲備液的移入100mL容量瓶中，加入10mL0.5%重鉻酸鉀溶液，用1% HNO3 (v/v)稀釋至1000mL，搖勻，此溶液Hg濃度為1.0μg/mL。吸取1.00mL濃度為1.0μg/mL的標準溶液的移入100mL容量瓶中，加入10mL0.5%重鉻酸鉀溶液，用1% HNO3 (v/v)稀釋至100mL，搖勻，此溶液Hg濃度為10.0ng/mL。用此溶液配制下表的標準系列：
標準號 | 加入0.10μg/mL 標準體積(mL) | 加入HCl體積（mL） | 加入混合液 體積(mL) | 最終體積 (mL) | 標準濃度 ng/mL |
1 | 0.00 | 10.00 | 1.0 | 100 | 0.0 |
2 | 1.00 | 10.00 | 1.0 | 100 | 0.1 |
3 | 2.00 | 10.00 | 1.0 | 100 | 0.2 |
4 | 5.00 | 10.00 | 1.0 | 100 | 0.5 |
5 | 10.00 | 10.00 | 1.0 | 100 | 1.0 |
注:混合液為5%重鉻酸鉀溶
還原劑的配制：
稱取1.0gKOH溶于200mL蒸餾水中，溶解后加入2.0gKBH4繼續(xù)溶解，若有沉淀過濾后使用。
測定條件：
光源：空芯陰極燈，燈電流20mA
負高壓：-300~-350V
主氣流量：為定值，在500mL/min左右
輔氣流量：800~1000mL/min
泵速：70~80轉/min
檢出限(參考值)：0.001ng/mL
注意事項：
(1)一般分析純鹽酸、硝酸中存有較高含量汞，特別是鹽酸中。建議采用優(yōu)級純，但仍需在使用前應注意檢查空白。
(2)注意容器的污染問題，使用前應認真用20% HNO3浸泡及清洗。
(3)文獻中所使用的濃度過高，建議采用本說明的條件，可以得到更高的靈敏度和穩(wěn)定性，且各種干擾可大大降低。
(4) KBH4溶液現用現配，如果放置時間稍長，其還原能力下降，從而導致靈敏度下降。
(5)在氣溫較高時（≥30℃），信號不穩(wěn)定，因此在夏季測定時，宜在有空調的實驗室內進行。
干擾及消除方法：
(1)Fe、Al、Mg、Ca、K、Na、Cu、Pb、Li、Rb、Cs、Mn、W、Mo、V、Sr、Ti、Sn、Ba、Ti、Cd、Co、Ni、Cr、Ge、Ga、In不干擾測定。
(2)可形成氫化物元素As、Sb、Bi不大于500μg/ml一般不干擾測定。
(3) Au<5μg/ml,Ag<25μg/ml不干擾測定。
(4) Au、Ag、Pt和Pd等元素有干擾時，可以加入硫脲消除貴金屬的干擾，降低KBH4濃度或加入鐵鹽也可減輕上述元素干擾。
